Giovannini Mirror Syndrome antas ikke å være et ekte syndrom. Det har skjedd bare to ganger i det virkelige liv og antas å være fordi noen har pådratt seg alvorlig hjerneskade, noe som har forårsaket at ingen forståelse av personens selv blir beholdt.
Hva forårsaker speilsyndrom?
Speilsyndrom oppstår når fosteret har en unormal opphopning av væske, mens moren har preeklampsi, en tilstand med høyt blodtrykk. Det kalles ofte Mirror Syndrome på grunn av likheten i symptomene mellom mor og baby.
Hva er speilsyndrom?
Speilsyndrom (MS) er en sjelden komplikasjon av føtal hydrops som vises som et trippelødem (føtalt, placenta så vel som mor) [1], der moren "speiler" det hydropiske fosteret. Dette syndromet ble først beskrevet i 1892 av den skotske fødselslegen John William Ballantyne [2].
Kan hydrops løse seg?
Spontan oppløsning av ikke-immun Hydrops fetalis. En kasusrapport av hydrops fetalis preget av ascites og hodebunnsødem av ukjent etiologi er beskrevet. Hydropsene utviklet seg ved 24 uker og løste seg helt uten behandling, noe som resulterte i et levendefødt spedbarn ved termin.
Kan en baby overleve hydrops?
Hva er mulige komplikasjoner av hydrops fetalis? Den alvorlige hevelsen som oppstår med hydrops kan overvelde babyens organsystemer. Omtrent 50 % av ufødte babyer med hydrops overlever ikke. Risikoen for andre problemer er også høy for babyer født med hydrops.
Hvor lenge kan en baby overleve hydrops?
Utsiktene for hydrops fetalis avhenger av den underliggende tilstanden, men selv med behandling er overlevelsesraten for babyen lav. Bare rundt 20 prosent av babyer diagnostisert med hydrops fetalis før fødselen vil overleve til fødselen, og av disse babyene vil bare halvparten overleve etter fødselen.
Hvor tidlig kan føtal hydrops oppdages?
Ved gjenkjennelse av tidlig hydrops gjennom økt bruk av både første trimester dating ultralyd og rutinemessig ultralydscreening ved 18–22 uker, kan forekomsten være høyere. Finske data fra kvinner som gjennomgår rutinemessig avviksscreening ved 20 ukers svangerskap gir en insidens på 1 av 1700.
Er føtal hydrops genetisk?
Tretti (5,5 %) og 35 (2,8 %) tilfeller av hydrops ble funnet i gruppene med henholdsvis foster- og neonatale obduksjoner. Genetiske årsaker utgjorde 35 %. Et nøye søk etter tidligere rapporterte genetiske årsaker til føtal hydrops indikerte 64 forskjellige etiologier.
Hva forårsaker ikke-immune hydrops?
Ikke-immun hydrops, den vanligste typen, er forårsaket av en føtal medisinsk tilstand eller fødselsdefekt som påvirker kroppens evne til å håndtere væske.
Hvorfor er hydrops Fetalis uforenlig med livet?
Den alvorligste formen er Hb Barts hydrops fetalis syndrom, på grunn av tap av alle 4 gener, som generelt er uforenlig med livet.
Hva er hydrops fetalis syndrom?
Hydrops fetalis (fetal hydrops) er en alvorlig føtal tilstand definert som unormal opphopning av væske i to eller flere føtale rom, inkludert ascites, pleural effusjon, perikardial effusjon og hudødem. Hos noen pasienter kan det også være assosiert med polyhydramnion og placentaødem.
Hva forårsaker føtal pleural effusjon?
Den underliggende årsaken til pleural effusjon hos et foster kan omfatte genetiske problemer, infeksjon og hjerte- eller lungesykdommer. Utsiktene for hvert enkelt tilfelle avhenger av mengden væske i brystet. En høy mengde væske kan føre til føtal hjertesvikt (hydrops) og pulmonal hypoplasi (underutviklede lunger).
Hvor vanlig er føtal perikardial effusjon?
Perikardiell effusjon kan finnes isolert eller assosiert med ulike abnormiteter beskrevet i litteraturen (tabell 1). Forekomsten er omtrent 0,64–2,00 %. Det er nødvendig å utføre en omfattende føtal studie ultralyd for å utelukke de forskjellige årsakene som det er assosiert med.
Hvor alvorlig er perikardial effusjon?
Perikardial effusjon legger press på hjertet, og påvirker hjertets funksjon. Hvis det ikke behandles, kan det føre til hjertesvikt eller død.